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El estudio del magnetismo en nanopartículas (NPs) comprende un área dinámica y compleja. A diferencia de sistemas ideales, cuyo comportamiento es descrito por la teoría del superparamagnetismo, los sistemas reales requieren consideraciones adicionales que no están contempladas en los modelos existentes, y cuyos efectos no están totalmente comprendidos. En este trabajo se sintetizaron NPs de óxidos de hierro que posteriormente fueron recubiertas con SiO2, variando las proporciones de los precursores y los tiempos de reacción para generar distintos espesores del recubrimiento. Las imágenes TEM y los patrones SAXS corroboran la formación de NPs core-shell con núcleos de aproximadamente 8 nm de diámetro y espesores de cáscaras que van de ~2 a 20 nm. Caracterizamos magnéticamente el comportamiento desde un sistema “ideal”, casi sin interacciones dipolares a sistemas con interacción fuerte, a medida que disminuye el espesor de la cáscara de las NPs. El máximo en la curva ZFC en medidas MvsT se desplaza a temperaturas más altas cuando incrementan las interacciones, mientras que disminuye la magnetización máxima alcanzada en la curva FC relativo al máximo de la ZFC. También se observan variaciones en las curvas MvsH y de susceptibilidad AC entre los distintos sistemas, que analizamos con un modelo de superparamgnetismo interactuante para sistemas reales de NPs.