Nanoestructuras (NEs) híbridas que consisten en un óxido sustrato decorado con nanopartículas (NPs) de metales nobles resultan dispositivos catalíticos de gran interés, ya que el óxido (material estable y de bajo costo) se usa como soporte del material catalíticamente activo (Au, Ag), generalmente más costoso. Para la síntesis de estas NEs es necesario llevar a cabo la nucleación heterogénea del metal noble sobre la superficie del óxido sustrato, sin embargo, este proceso se ve desfavorecido por las bajas fuerzas de adhesión entre estos materiales. Una de las estrategias más usadas para preparar estas NEs consiste en el empleo de moléculas puentes capaces de formar uniones químicas entre el sustrato y las NPs [1]. La deposición de Au(HO)₃ sobre óxidos y su posterior calcinación [2] ha sido otro método empleado para la producción de este tipo de NEs. En el presente trabajo, se informa un nuevo método para decorar micropartículas de sílica (SiO₂MPs) con nanopartículas de oro (AuNPs) a partir de Au(HO)₃, en un único paso sintético sin emplear funcionalización previa ni calcinación, resultando en una simplificación notable de la síntesis.

Nuestros estudios indican que coloides acuosos de Au(OH)₃ se descomponen a temperatura ambiente generando AuNPs. Este proceso es acelerado por la temperatura y la disminución de la polaridad del medio produciendo AuNPs de diferentes tamaños y coloides con diferentes estabilidades. En base a esta reacción, NEs híbridas pueden obtenerse llevando a cabo la precipitación de Au(OH)₃ sobre SiO₂MPs y su posterior descomposición térmica para producir AuNPs directamente adheridas al soporte. La estrategia tiene base en la suposición de que el Au(OH)₃ tiene una adhesión al sustrato (SiO₂) mayor que la que exhibe el Au metálico. Los resultados muestran que el control de las variables de síntesis permite que la nucleación del Au(OH)₃ suceda mayormente de manera heterogénea sobre las SiO₂MPs.