El material compuesto Mg(NH₂)₂-LiH resulta uno de los materiales más prometedores para aplicaciones de almacenamiento de hidrógeno debido a su calor de reacción favorable (?H=40 kJ/mol H₂) y su alta capacidad de almacenamiento reversible (5,6% p/p) [1]. Dependiendo del método de producción industrial empleado, el hidrógeno puede estar acompañado de ciertas impurezas como CO, CO₂, O₂, N₂ y CH₄ que imposibilitan su empleo en celdas de combustibles y otras aplicaciones. Una propuesta interesante resulta la purificación de corrientes ricas en H₂ a través de la reacción selectiva del hidrógenocon compuestos tipo hidruros o hidruros complejos, donde el H₂ almacenado de alta pureza puede ser transportado y/o separado de una manera segura, dada la naturaleza reversible de la reacción. Recientemente se mostró la posibilidad de emplear los sistemas LiNH₂-LiH y 2LiNH₂-MgH₂ para purificar mezclas H₂-CO₂ y H₂-CO, respectivamente [2,3].

En el presente trabajo se empleó una corriente rica en hidrógeno que contiene 1000 ppm de CO y se analizó el efecto de este contaminante en las propiedades almacenadoras de Mg(NH₂)₂-2LiH con LiBH₄ como aditivo. Este material fue elegido por su buena estabilidad en la capacidad de almacenamiento con el ciclado. Los resultados muestran que hay interacción del sistema Li-Mg-N-H con el CO la cual disminuye la capacidad de almacenamiento de H₂, en aproximadamente un 20 % luego de 20 ciclos de absorción-desorción. Sin embargo, la velocidad de deshidruración y la temperatura máxima a la que libera el H₂, no parecen ser afectadas. La principal razón de la pérdida de capacidad puede asociarse a la formación de la cianamida de litio (Li₂CN₂), compuesto observado con las técnica FTIR y XRD. Este producto surge de una reacción del CO con los grupos [NH₂]^- o [NH]^2-, causando así la pérdida de estos grupos durante el ciclado.