En el presente trabajo estudia la evolución temporal de la corrosión del acero al carbono AISI 1020 inmerso en soluciones de LiBr utilizando voltametría de barrido lineal y espectroscopia de impedancia electroquímica (EIE). Debido a la importancia de las condiciones hidrodinámicas sobre la corrosión metálica [1], en este estudio se utilizan dos configuraciones de celdas electroquímicas, una celda batch con electrodo de disco rotatorio (EDR) y una celda continua de flujo anular (CFA). La cuantificación de parámetros cinéticos es realizada desde un ajuste numérico no-lineal de los espectros de EIE y curvas de polarización utilizando el modelo de circuitos equivalentes y el modelo de superposición de corrientes respectivamente [2]. Los resultados revelaron que el incremento en el tiempo de inmersión de los electrodos conduce a una disminución en la densidad de corriente límite para la reacción de reducción de oxígeno, junto a un desplazamiento de los potenciales de corrosión hacia valores más catódicos. Esta variabilidad puede ser atribuida a un efecto sinérgico entre cambios en el pH superficial y la dificultad del transporte de oxígeno hacia la superficie metálica debido al crecimiento de una película de óxidos, lo cual promueve una condición libre de oxígeno cerca de interface sólido-liquido [2, 3]. Estas tendencias fueron observadas utilizando ambas celdas electroquímicas. Sin embargo, las pendientes de Tafel y corrientes de intercambio revelaron diferentes patrones con las condiciones hidrodinámicas y el tiempo de inmersión, las cuales pueden estar relacionadas con los diferentes tipos de óxidos depositados y los patrones de picaduras. Adicionalmente, las velocidades de corrosión revelaron similares tendencias para ambas configuraciones de las celdas electroquímicas bajo similares condiciones hidrodinámicas. En orden a clarificar la corrosión del acero al carbono, las variaciones los espectros de EIE son discutidos en términos de la película de óxidos depositada y las características morfológicas.