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En las últimas décadas, los óxidos mixtos de metales de transición con estructura cristalina tipo Perovskita han sido ampliamente investigados. Estos compuestos inorgánicos son considerados muy versátiles desde el punto de vista de sus propiedades químicas y físicas, con diversas posibilidades de aplicaciones en áreas de desarrollo tecnológico, tales como magnetismo, catálisis, sensores, electrodos, entre otras. Tomando como referencia trabajos previos sobre Perovskitas SrTi1-xRuxO3 [1-3], fue diseñada y sintetizada exitosamente una nueva serie de compuestos sólidos Sr1-xAxTi1-yRuyO3, donde A= Ca, Ba; x= 0; 0,2 e y= 0,2; 0,8. Todas estas muestras policristalinas fueron sintetizadas por método cerámico tradicional, utilizando para ello mezclas de cantidades estequiométricas de óxidos binarios y/o carbonatos correspondientes que posteriormente fueron sometidas a sucesivos tratamientos térmicos hasta una temperatura final de 1300 ºC en atmósfera de aire. Mediante análisis Rietveld de datos de difracción de rayos X de polvos de laboratorio, fue confirmada la formación de las fases deseadas con un alto grado de pureza (alrededor del 98%). Además, para las muestras con y= 0,2 (Sr1-xAxTi0,8Ru0,2O3), la estructura cristalina refinada pertenece al grupo espacial cúbico Pm-3m (221), tipo Perovskita simple. Sin embargo, para los compuestos con y= 0,8, fue obtenida una estructura cristalina ortorrómbica tipo Perovskita simple distorsionada, grupo espacial Pnma (62). Las curvas de magnetización vs temperatura (ZFC-FC), a diferentes campos aplicados, presentan un comportamiento magnético complejo en cada una de los casos estudiados. Sin embargo, para todas las muestras sintetizadas, las interacciones magnéticas predominantes son antiferromagnéticas. Del ajuste de la zona paramagnética (altas T) con la Ley de Curie-Weiss, se obtuvo un acuerdo aceptable entre el ?eff calculado con el valor esperado considerando sólo el aporte “spin only” del ion Ru4+ (4d4). Por último, mediante análisis termogravimétrico se estudiaron las estabilidades térmicas de cada uno de los compuestos.